ISO 13485 – Dispositivos Médicos en línea

ISO 13485 – Dispositivos Médicos en línea

Este taller de tres (3) días trata no sólo esta normativa sino también los procesos y pautas para desarrollar, fabricar, implementar y poner en marcha a dispositivos médicos. Además, como esta normativa sólo provee un esquema y lista de verificación con respecto a la calidad de los aparatos médicos, nuestros formadores aplicarán estas pautas al sector médico, sanitario y regulación gubernamental para mejor comprender el cometido de la normativa. Resumen del curso Este curso no sólo incluye la normativa ISO 13485, sino también ejercicios prácticos y estudios de casos reales para mejor comprender lo que implica la importancia de la calidad con respecto a productos médicos. Además, durante una etapa de 60 días después del curso, les daremos seguimiento al progreso de l@s participantes para resolver cualquier duda o pregunta.…
Read More
ISO 13485 – Dispositivos Médicos en línea

ISO 13485 – Dispositivos Médicos en línea

Este taller de tres (3) días trata no sólo esta normativa sino también los procesos y pautas para desarrollar, fabricar, implementar y poner en marcha a dispositivos médicos. Además, como esta normativa sólo provee un esquema y lista de verificación con respecto a la calidad de los aparatos médicos, nuestros formadores aplicarán estas pautas al sector médico, sanitario y regulación gubernamental para mejor comprender el cometido de la normativa. Resumen del curso Este curso no sólo incluye la normativa ISO 13485, sino también ejercicios prácticos y estudios de casos reales para mejor comprender lo que implica la importancia de la calidad con respecto a productos médicos. Además, durante una etapa de 60 días después del curso, les daremos seguimiento al progreso de l@s participantes para resolver cualquier duda o pregunta.…
Read More
ISO 13485 – Dispositivos Médicos en línea

ISO 13485 – Dispositivos Médicos en línea

Este taller de tres (3) días trata no sólo esta normativa sino también los procesos y pautas para desarrollar, fabricar, implementar y poner en marcha a dispositivos médicos. Además, como esta normativa sólo provee un esquema y lista de verificación con respecto a la calidad de los aparatos médicos, nuestros formadores aplicarán estas pautas al sector médico, sanitario y regulación gubernamental para mejor comprender el cometido de la normativa. Resumen del curso Este curso no sólo incluye la normativa ISO 13485, sino también ejercicios prácticos y estudios de casos reales para mejor comprender lo que implica la importancia de la calidad con respecto a productos médicos. Además, durante una etapa de 60 días después del curso, les daremos seguimiento al progreso de l@s participantes para resolver cualquier duda o pregunta.…
Read More